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宁波药品稳定性试验箱,加速试验箱,影响因素试验设备EHC-250LP

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产品名称: 宁波药品稳定性试验箱,加速试验箱,影响因素试验设备EHC-250LP
产品型号: EHC-250LP..
产品展商: 艾德生
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简单介绍

宁波药品稳定性试验箱,加速试验箱,影响因素试验设备EHC-250LP采用最新的结构设计,选用原装进口优质部件,适合长期连续运行,性能稳定可靠,适用于科学研究及各制药企业GMP认证需要。 以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境宁波药品稳定性试验箱,加速试验箱,影响因素试验设备EHC-250LP适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验.


宁波药品稳定性试验箱,加速试验箱,影响因素试验设备EHC-250LP  的详细介绍

一、用途概述:
    药品稳定性试验箱采用最新的结构设计,选用原装进口优质部件,适合长期连续运行,性能稳定可靠,适用于科学研究及各制药企业GMP认证需要。 以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。全国免费热线:400-618-5505


二、产品特点:

1、采用最新的风道系统设计,箱内温湿度均匀性好;

2、法国原装进口全封闭工业压缩机,高效能,低噪音,保证设备长期连续运行;

3、瑞士原装进口温湿度一体传感器,灵敏度高,年漂移低,直接检测湿度,无需更换纱布;

4、日本进口温湿度控制器,感应快,系统误差小;

5、内胆采用SUS304全镜面不锈钢,无污染源易清洁;

6、具备符合GMP要求的保护系统,具备符合GMP要求的数据采集系统;

7、满足ICH2003 Q1A(R2)、CP2010,执行标准:GB/T 10586-2006;

8、选配:国家第三方计量机构的计量检测报告、3Q验证、偏差报警、可选配手机短信报警。


三、满足条件:
   满足ICH2003 Q1A(2)指导原则/GMP 2010版中国药典稳定性试验条件:
   1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH
   2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH
   3.长期试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH

四、技术参数:                                                               全国免费服务热线:15888112223

设备名称

药品稳定性试验箱(GMP)

设备型号

EHC-150LP

EHC-250LP

EHC-500LP

EHC-1000LP

控温范围

0~65℃

控温波动

±0.5℃

温度偏差

±2.0℃

控湿范围

20~95%RH

湿度波动度

±3%RH

湿度偏差

±5%RH

光照范围

N/A

照度偏差

N/A

温湿控制方式

平衡调温调湿方式

制冷系统

法国进口全封闭压缩机

湿度传感器

瑞士进口电容式湿度传感器

控制器

日本进口温湿度程序表

数据打印

针式微型打印机

数据备份

U盘存储

测试点

40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH

双重保护

独立超温保护系统

工作环境温度

+5~35℃

内胆材质

SUS304 不锈钢

外壳材质

钢板喷塑

加湿水箱

内置水箱

设备电源

AC 220V±10% 50HZ

安全装置

压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护

最大功率(kW)

1.5

2.5

1.5

2.5

内部容积 (L)

150

250

500

250

内部尺寸W×D×H(mm)

600×405×620

600×500×830

800×700×900

900×581600

外形尺寸W×D×H(mm)

760×830×1480

760×940×1650

1001100×1850

1410×902050

搁板(标配)

2

3

3

3

 

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